Član 77

Odgovorno lice i distributeri bez odlaganja obaveštavaju Ministarstvo o nastalom ozbiljnom neželjenom efektu i to: 1) svim neželjenim efektima koji su mu poznati ili za koje se očekuje da su mu poznati, 2) nazivu kozmetičkog proizvoda koji je u pitanju, omogućavajući njegovu identifikaciju, 3) preduzetim korektivnim merama (ukoliko ih je preduzeo). Kada distributer, krajnji potrošač ili zdravstveni radnik prijavi ozbiljan neželjeni efekat Ministarstvu, Ministarstvo bez odlaganja prosleđuje tu informaciju odgovornom licu. Ministarstvo može da koristi informacije o neželjenim efektima za potrebe nadzora na tržištu, analize tržišta, evaluacije kao i za potrebu informisanja potrošača.